Klinisk utveckling av ett Ai system för automatiserad diagnos och Gleason gradering för prostata cancer.
Diarienummer | |
Koordinator | Clinsight AB |
Bidrag från Vinnova | 602 622 kronor |
Projektets löptid | april 2023 - september 2024 |
Status | Avslutat |
Utlysning | Swelife och Medtech4Health - samverkansprojekt för bättre hälsa |
Ansökningsomgång | Swelife och Medtech4Health - Samverkansprojekt för bättre hälsa hösten 2022 |
Viktiga resultat som projektet gav
Clinsight har tillsammans med Karolinska Institutet och Karolinska Universitetssjukhuset byggt ett AI system som ett hjälpmedel till patologer för att med bättre precision och konkordans diagnostisera och Gleason-gradera prostata cancer från digitaliserade histopatologiska snitt. Systemet har validerats på en stor klinisk kohort från 13 olika kliniska institutioner i Europa och visar utmärkt klinisk precision. AI systemet, benämnt ClinAI finns tillgängligt som en Research Use Only (RUO) och är integrerat med Sectra och Mindpeaks bildbehandlingssystem.
Långsiktiga effekter som förväntas
Clinsights AI system för att diagnostisera och Gleason gradera prostatacancer är ett verktyg för patologer att använda för att höja precisionen och effektiviteten för diagnostik av prostatacancer genom att analysera digitaliserade histopatologiska snitt automatiskt. Systemet visar regioner som innehåller cancer, bedömer Gleason graden av dessa fall och hur stor del av provet som innehåller cancer för utvärdering av patologer. Det bedöms att detta kommer höja den diagnostiska säkerheten, reproducerbarheten inom patologi och kvaliteten av diagnostik på ett skalbart sätt.
Upplägg och genomförande
Clinsight har koordinerat detta projekt med Karolinska Institutet och Karolinska Universitetssjukhuset. Ai systemet har utvecklats och validerats av Professor Eklund och Dr Kartasalo. Professor Egevad från Karolinska Universitetssjukhuset har utvärderat och annoterat digitaliserade histopatologiska snitt för träning av Ai systemet. Clinsight har byggt integrationen av AI systemet till två kliniska system och hanterat samarbeten med experter inom Medtech och förberedelse för CEIVDR ansökan och ansvarat för integrering, IP och regulatorisk förberedelse.