Glioblastom-immunterapimodell baserad på omprogrammering av dendritceller in vivo

Syfte och mål

Cancerheterogenitet och bildandet av en immunsuppressiv tumörmiljö är bland orsakerna till att immunterapi misslyckas. Glioblastom (GBM) är en mycket heterogen tumörtyp som kännetecknas av intratumoral och systemisk immunsuppression. Cellulär omprogrammering framträder som en tumöragnostisk och immunsuppressionsoberoende immunterapimodalitet. Detta förslag syftar till att koppla samman cellulär omprogrammering och immunterapi som en ny behandlingsmetod för GBM.

Förväntade effekter och resultat

Nuvarande immunterapistrategier för GBM saknar skräddarsyddhet och effektivitet. Genom att utnyttja cellulär omprogrammering för att öka terapieffektiviteten föreslår vi ett robust immunsuppressionsoberoende alternativ. Vår strategi kan potentiellt möjliggöra framtida hantering av svårbehandlade heterogena tumörer – den är tillämplig på alla patienter (off-the-shelf-terapi); samtidigt är den personlig, eftersom den baseras på unika antigenpresentationer i varje patient och olika tumörkloner.

Planerat upplägg och genomförande

För att uppnå de föreslagna målen kommer Pereira-labbet att samarbeta med Dr. Viviane Tabar, MD, ordförande för Institutionen för neurokirurgi och Theresa C. Feng-professor i neurokirurgisk onkologi vid Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) i New York, USA, samt Asgard Therapeutics i Lund, Sverige. Detta samarbete kommer att kombinera omprogrammering, stamcellsforskning och organotypiska kulturer med klinisk expertis, vilket säkerställer en konkurrenskraftig projektutveckling.