Extracellulär vesiklar (CARMEV) och mitokondrier (MOT™) i syfte att förhindra hjärt- och njursvikt

Syfte och mål

Hjärtsvikt och njursvikt efter hjärtinfarkt är ett vanligt problem och beror på att den akuta behandling med ballongsprängning och stent inte förhindrar ischemi-reperfusionsskadan i hjärta och njurar. I det här projektet kommer vi utvärdera effekten av immunmodulerande extracellulär vesiklar (CARMEV) samt mitokondrier för att skydda hjärta och njurar i allt från smådjur till stordjursmodeller i syfte att skapa en optimal kombinationsbehandling som motverkar både hjärtsvikt och njursvikt.

Förväntade effekter och resultat

Målet med det här samarbetsprojektet är att definiera den optimala dosen och förhållandet av av CARMEV och mitokondrier som ska användas både för optimal lagring och distribution, men också för optimalt skydd av hjärt- och njurfunktionerna efter ischemi-reperfusionsskada. Alla djurmodeller som används i denna studie är i linje med kraven på produktutveckling och kommer att ligga till grund för att definiera en ny ATMP-produkt som ska användas för kliniska prövningar.

Planerat upplägg och genomförande

I det här samarbetet kommer vi först att identifiera den optimala doskombinationen av CARMEV och mitokondrier som krävs för att skydda mitokondriefunktionen under lagring och transport. I nästa steg kommer vi studera optimala doskombinationen av CARMEV och mitokondrier som dämpar ärrbildningen efter hjärtinfarkt i möss, där vi kommer använda en helt ny bildåtergivningsmetod. I sista steget kommer vi studera effekten av CARMEV och mitokondrier på att förhindra akut njursvikt på stordjursmodell.