E!114370, PD-IRONSYN, Pronexus Analytical AB
| Diarienummer | |
| Koordinator | Pronexus Analytical AB |
| Bidrag från Vinnova | 2 952 936 kronor |
| Projektets löptid | oktober 2020 - oktober 2024 |
| Status | Avslutat |
| Utlysning | Eurostars – för forskande små och medelstora företag |
Viktiga resultat som projektet gav
Vi har utvecklat en LC-MS/MS metod för kvantifiering av SP-420 och dess järnkomplex Fe(SP-420)2. Vi studerade kinetik och distribution av SP-420 och Fe(SP-420)2 i plasma, CSF och kroppsorgan inklusive hjärnan. Endast ca. 1% av plasma SP-420 kunde passera in i hjärnan. SP-420 kunde dock binda de fria Fe3+ jonerna och transportera komplexet i CSF. Våra resultat visar att SP-420 har en hög biotillgänglighet och järn-bindande egenskaper i blodet, men en begränsad förmåga att distribueras i hjärnan.
Långsiktiga effekter som förväntas
Våra resultat visar att SP-420 uppvisar egenskaper att effektivt binda (komplexera) järnjoner i blodet och därefter kan SP-420 vara effektivt i behandling av sjukdomar relaterade till järnöverskott. Projektets koordinator Pharmacosomos initierade fas II klinisk studie i transfusionsberoende talassemi.
Upplägg och genomförande
Pronexus uppnådde målen och uppgifterna som anges i WP3: UPPGIFT 3.1 Vi implementerade data från de tidigare experimenten för att utforma in vivo-studierna. UPPGIFT 3.2 Vi mätte PK-profilerna för SP-420 och dess järnkomplex med LC-MS/MS i råttplasma och CSF-prover. UPPGIFT 3.4 Vi mätte den riktade biotillgängligheten av SP-420 i hjärnan och i CSF. UPPGIFT 3.5 Vi utvärderade partiell dissociation av järn SP-420-komplexet i blod. UPPGIFT 3.6 Vi valde SP-420 som den mest lämpliga kandidaten.